A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas injetáveis da classe dos medicamentos que atuam sobre o GLP-1, utilizadas no tratamento do diabetes e da obesidade. Com as novas autorizações, o Brasil chega a 20 registros de medicamentos dessa categoria aprovados em 2026.
A decisão contempla três medicamentos indicados para o tratamento do diabetes e dois voltados à obesidade. Os registros foram publicados por meio da Resolução 4.244/2026, no Diário Oficial da União.
Veja quais são as cinco novas canetas aprovadas
Entre os medicamentos autorizados estão produtos à base de liraglutida e semaglutida, substâncias utilizadas em tratamentos que atuam no controle da glicose no sangue e, conforme o medicamento e a indicação, no controle do peso.
Aribet: contém liraglutida e é indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos, com fabricação da indiana Biocon.
Lyrza: também contém liraglutida e foi aprovado para o tratamento da obesidade, associado à prática de exercícios físicos e a mudanças na alimentação.
Wylovol: à base de liraglutida, tem indicação para o tratamento da obesidade em conjunto com atividade física e mudanças alimentares. Lyrza e Wylovol também são registrados pela Farma Vision e fabricados pela Biocon.
Embeltah: contém semaglutida e é indicado para o tratamento do diabetes. O registro pertence à Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil, e a fabricação é da indiana OneSource Specialty.
Sevema: também é à base de semaglutida e indicado para o tratamento do diabetes. O registro foi concedido à Aché Laboratórios Farmacêuticos, com fabricação pela OneSource Specialty.
Aprovações buscam ampliar a oferta de medicamentos
Segundo a Anvisa, a priorização da análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida começou em agosto de 2025, após solicitação do Ministério da Saúde. A iniciativa busca contribuir para o abastecimento do mercado brasileiro e para as políticas relacionadas ao Complexo Econômico-Industrial da Saúde, que incluem medidas voltadas ao Sistema Único de Saúde (SUS).
A concessão do registro sanitário autoriza a comercialização dos produtos no país, desde que sejam cumpridas as exigências regulatórias aplicáveis. Entretanto, a aprovação não significa que os medicamentos já estejam disponíveis imediatamente nas farmácias, pois a chegada ao mercado depende das etapas comerciais e de distribuição.
Uso exige orientação médica
Apesar da popularidade das chamadas canetas emagrecedoras, especialistas e autoridades sanitárias alertam que esses medicamentos devem ser utilizados conforme a indicação aprovada e com acompanhamento profissional.
A escolha do tratamento depende de fatores como o diagnóstico, o histórico clínico e as necessidades de cada paciente. O uso sem prescrição ou a compra de produtos de procedência desconhecida pode representar riscos à saúde.
A aprovação de novas opções amplia o número de medicamentos autorizados no Brasil, mas não elimina a necessidade de avaliação médica individualizada.